_二乙醇胺

二乙醇胺，化学药剂，中文名称 2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇：英文缩写DEA。 无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，二乙醇胺在2B类致癌物清单中。
中文名
二乙醇胺
外文名
Diethanolamine
别    名
2,2'-二羟基二乙胺 2,2'-亚氨基二乙醇
化学式
C4H11NO2
分子量
105.14
CAS登录号
111-42-2
EINECS登录号
203-868-0
熔    点
28 °C
沸    点
268.8 ℃
水溶性
易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚，有吸湿性
密    度
1.097 kg/m³
外    观
无色粘性液体或结晶
闪    点
146；137（闭式）
应    用
用作气体的净化剂，也用作合成药物及有机合成的原料
安全性描述
26-36/37/39-46
危险性符号
Xn
危险性描述
22-38-41-48/22
UN危险货物编号
3267
国标编号
82507

目录

00001. 1 简介
00002. ▪ 物化特性
00003. ▪ 分子结构数据
00004. ▪ 稳定性
00005. ▪ 毒理学数据
00006. ▪ 计算化学数据
00007. 2 用途
00001. 3 合成方法
00002. 4 贮存方法
00003. 5 环境影响
00004. ▪ 健康危害
00005. ▪ 毒理学资料及环境行为
00001. 6 防护措施
00002. 7 安全术语
00003. 8 急救措施
00004. 9 表征图谱

简介

物化特性

CAS号 111-42-2
中文名称：2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇
英文名称：Diethanolamine
别 名：二乙醇胺
分子式：C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH
相对分子量：105.14
外观与性状：无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。
分子量 105.14蒸汽压0.67kPa/138℃闪点：137℃
密度：1.097
凝结点（℃）：28
沸点（℃）：268.8
闪点（℃）：146；137（闭式）
粘度mPa·s（20℃）：351.9（30℃）
折射率：1.4776
溶解性：易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚，有吸湿性。
密 度：相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65
稳定性：稳定
危险标记 ：20（碱性腐蚀品）
化学性质：具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热，脱水生成吗啉。用次氯酸钠氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。

分子结构数据

1、摩尔折射率：27.24
2、摩尔体积（m3/mol）：98.3
3、等张比容（90.2K）：252.7
4、表面张力（dyne/cm）：43.5
5、极化率（10-24cm3）：10.80  

稳定性

二乙醇胺易吸湿，对光和氧敏感。本品应置气密容器中，在干燥、阴凉、避光条件下放置。  

毒理学数据

1、刺激性：兔子经皮：500mg/24H 轻微刺激。兔子经眼：750ug/24H 严重刺激。
2、急性毒性：
豚鼠经口LD50：2000mg/kg；小鼠经口LC50：3300mg/kg；大鼠经口LD50：1820mg/kg；兔子经口LD50：2200mg/kg；小鼠腹腔注射LC50：2300mg/kg。
3.急性毒性[14]
LD50：1820mg/kg（大鼠经口）；1220mg/kg（兔经皮）
4.刺激性[15]
家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。
家兔经眼：5500mg，重度刺激。
5.亚急性与慢性毒性[16] 大鼠经口170mg/kg，90d，部分动物死亡，某些器官有损害。  

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.5
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:28.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

用途

1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性气体吸收剂、非离子表面活性剂、乳化剂、擦光剂、工业气体净化剂、润滑剂。亚氨基二乙醇又称二乙醇胺，是除草剂草甘膦的中间体。用作气体的净化剂，也用作合成药物及有机合成的原料。
2.吗啉和二乙醇胺都是有机合成的中间体，例如可用来生产纺织工业中某些光学漂白剂，吗啉的脂肪酸盐可用作防腐剂，吗啉还可用来生产中枢抑制药福尔可定或作为溶剂。二乙醇胺在分析化学上用作试剂和气相色谱固定液，可选择性地保留和分离醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。
3.二乙醇胺是重要的缓蚀剂，可用于锅炉水处理、汽车引擎的冷却剂，钻井和切削油以及其他各类润滑油中起缓蚀作用。还在天然气中用作净化酸性气体的吸收剂。在各种化妆品和药品中用作乳化剂。在纺织工业中作润滑剂，还可作润湿剂和软化剂以及其他的有机合成原料。
4.在胶黏剂中用作酸吸收剂、增塑剂、软化剂、乳化剂等。还用作石油气、天然气及其他气体中酸性气体（如硫化氢、二氧化碳等）的吸收剂。是合成医药、农药、染料中间体及表面活性剂的原料。在酸性条件下用作油类、蜡类的乳化剂，皮革及合成纤维的软化剂。在洗发液和轻型去垢剂中用作增稠剂及泡沫改进剂。还用作洗涤剂、润滑剂、光亮剂及发动机活塞除灰剂等。
5.用作镀银、镀镉、镀铅、镀锌络合剂等。
6.用作分析试剂，酸性气体吸收剂，软化剂和润滑剂，以及用于有机合成。  

合成方法

1.由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺，同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。将环氧乙烷；氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。
精制方法：工业制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制时先进行减压蒸馏，再用水蒸气蒸馏除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氢氧化钠使成碱金属盐析出除去。最后再进行减压蒸馏精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。  

贮存方法

储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。  

环境影响

健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入该品蒸气或雾，刺激呼吸道。高浓度吸入出现咳嗽、头痛、恶心、呕吐、昏迷。蒸气对眼有强烈刺激性/液体或雾可致严重眼损害，甚至导致失明。长时间皮肤接触，可致灼伤。大量口服出现恶心、呕吐和腹痛。
慢性影响：长期反复接触可能引起肝肾损害。

毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。
急性毒性：LD501820mg/kg（大鼠经口）；1220mg/kg（兔经皮）
亚急性和慢性毒性：大鼠经口170mg/kg，90天，部分动物死亡，某些器官有损害。
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。胺热分解放出有毒氧化氮烟气。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
⒊现场应急监测方法：
⒋实验室监测方法：气相色谱法，参照《分析化学手册》（第四分册，色谱分析），化学工业出版社
⒌环境标准：
前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度5mg/m3
前苏联（1975） 水体中有害物质最高允许浓度 0.8mg/L
前苏联（1975） 污水中有害物质最大允许浓度 1mg/L
⒍应急处理处置方法：一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，建议佩带防毒口罩。
眼睛防护：可采用安全面罩。
防护服：穿工作服（防腐材料制作）。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。

安全术语

1.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
3.若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。或用3%硼酸溶液冲洗。立即就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉。